BİZE ULAŞIN
Bedelli askerlik geliyor, gelmiyor derken Bakanlar Kurulu Toplantısının ardından konuyla ilgili bir açıklama yapıldı. Açıklamayı, hükümet sözcüsü Numan Kurtulmuş yaptı ve bedelli askerlikle ilgili net fikirler oluşmaya başladı. Özellikle son dönemlerde 3. kez bedelli askerliğin çıkacağı ve 90 ile 91 doğumlular arasında kabul göreceği söyleniyordu.
Toplantı sonrasında açıklama yapan Numan Kurtulmuş, "Geçtiğimiz günlerde bununla ilgili açıklamayı sayın başbakanımız yapmıştı. Şu aşamada henüz Bakanlar Kurulu'na gelmiş bir teklif yoktur" açıklaması yapıldı. Geçtiğimiz hafta ise bedelli askerlik konusuyla ilgili Recep Tayyip Erdoğan, tünelin ucunu açık bırakarak; Söz vermeyeyim ama durumunun farkındayım Binali Bey'le konuşalım değerlendirme yapalım. Gerekirse gündeme alırız" dedi.
Türkiye Cumhuriyeti Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan bugün yaptığı konuşmada bedelli askerlik gelecek mi, sorusuna yeni bir yanıt sundu. Erdoğan bedelli askerlikle ilgili şu net açıklamayı yaptı: "Kabinenin gündeminde bedelli yok, dedikodusu var"
Bedelli askerlikle ilgili; muhtemel bir bedelli askerlik kararının uygulanması sonucunda gelirlerinin SMA hastalığına bağışlanması için kampanyalar düzenleniyor. Sosyal medyadaki bedelli askerlik yorumları, ağırlıklı olarak "bedelli askerlik çıksın, gelirler SMA hastalarına bağışlansın" kampanyalarına yönelik.
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), hareket sinir hücrelerinden (motor nöronlardan) kaynaklı nöro-müsküler bir hastalık. 3 evrede görülen SMA hastalığının en tehlikelisi SMA Tip 1 denilen evre. SMA Tip 1 hastalığının belirtileri çocukluk yaşlarından itibaren gözle görülebiliyor. Bu belirtiler içerisinde yutkunma ve solunum zorluğu, desteksiz oturamama gibi sorunlar görülüyor.
Batı dünyasında çok sık rastlanılan, bebek ölümlerine neden olan genetik hastalık SMA'ya, son yıllarda ülkemizde de sık rastlanılmaya başladı. Edinburgh Üniversitesi'nde yapılan deneye göre her 6 bin doğumdan birinde görülen SMA tanısı %95 delesyon tanısı olarak DNA testi sonucuyla konuyor. Geriye kalan %5 oranındaki bozukluk diğer hasar veren mutasyonlar şeklinde gelişebiliyor. 6000 – 10000 doğumda bir görülebilen hastalıkta 40 çocuktan biri taşıyıcı olabiliyor. Her iki ebeveynden bozuk gen çocuğa geçtiğinde ancak çocuk SMA hastası olabiliyor. Sadece anneden veya sadece babadan bozuk gen aktarımı çocukta hastalık oluşturmuyor, ancak taşıyıcılık oluşturabiliyor.
SMA NASIL TEDAVİ EDİLİR?
Belirli bir tedavisi olmayan SMA'da sadece bazı bakımlar yapılarak, hastanın yaşam kalitesinin artırılması amaçlanıyor. SMA hastalığında kesin tedavinin bulunması için 2 tür çalışma yapılıyor. Bunlardan biri genetik terapi. Bu terapi ile SMA rahatsızlığının nedenleri ortadan kaldırılmaya çalışılıyor. Diğer tedavi şekli ise hücresel değiştirme terapisi. Bu yol ile ölü hücreler veya ölmeye başlayan hücreler yenileriyle değiştirilmeye çalışılıyor.
SMA Tip 1 hastası olan gençlerde motor nöronlar yenilenmeye daha uygun. Ancak omurilik zedelenmesinden kaynaklanan SMA rahatsızlıklarında hangi hücrelerin değiştirilmesi gerektiği henüz tespit edilebilmiş değil. Ayrıca SMA Tip 1 hastası olan bebeklerde omuriliğe kök hücre enjekte edilmesi fayda sağlayabiliyor. Bunun temel nedeni, küçük çocukların hala gelişim çağında olmaları. Bebeklerde ve çocuklarda kök hücrelerin yaşam şansının çok fazla olması fırsat olarak nitelendiriliyor. Travma ve omurilik zedelenmesinden sonra ortaya çıkan rahatsızlıklar da ise, hücre nakli pek mümkün olmuyor.
