---
title: "(özel Haber) Minik Emre'nin Yaşam Savaşı"
date: "2013-07-31 12:30:10"
author: "İHA"
tags: "Antalya", "antalya", "Akdeniz Üniversitesi", "Ankara", "Türkiye"
canonical_url: "https://www.mynet.com/ozel-haber-minik-emrenin-yasam-savasi-180100993707"
original_url: "https://www.mynet.com/ozel-haber-minik-emrenin-yasam-savasi-180100993707"
---
# (özel Haber) Minik Emre'nin Yaşam Savaşı
Antalya’da yaşayan bir yaşındaki Emre, doğduğundan bu yana vücudunun farklı yerlerinde şişlik ve kaşıntılarla ortaya çıkan, dünyada çok nadir görülen ‘langerhans hücreli histiositozis’ hastalığı ile mücadele ediyor.Antalya’da yaşayan Azime Türkdoğan (23) ve Hüseyin Türkdoğan (27) çiftinin tek çocukları 1 yaşındaki Emre Türkdoğan, dünyada nadir görüldüğü belirtilen bir hastalığa yakalandı. Akdeniz Üniversitesi (AÜ) Hastanesi Çocuk Onkolojisi Bölümü'nde tedavi gören Emre’nin doğduğundan bu yana sıkıntılı olduğunu söyleyen anne Türkdoğan, gebelik döneminde sürekli tahlillerin yapıldığını belirterek şöyle konuştu: "Ama doğduktan 3 ay sonra sürekli kaşınmaya başladı. Sürekli ishal oluyordu. Gitmediğimiz hastane kalmadı. Bir sonuç olmadı. En sonunda Akdeniz Üniversitesi'ne geldik. Burada cildinin kaşınması ile ilgili biyopsi yapıldı. Boynunda, koltuk altında, kasıklarında şişlik vardı. Parça alındı. Ancak 10 aylık oluncaya kadar teşhis konulamadı."TEŞHİS ANKARA’DA KONULDUBir doktorun önerisi ile Ankara’da bir hastaneye gittiklerini kaydeden anne Türkdoğan, Akdeniz Üniversitesi’nde alınan parçaların Ankara’da yeniden incelendiğini belirtti. Anne Türkdoğan, "Langerhans hücreli histiositozis’ diye teşhis konuldu. Doktorlar dünyada çok nadir görülen bir hastalık diyor. Şu an kemoterapi alıyor" şeklinde konuştu.İLACI YURT DIŞINDAN GELECEKÇocuğu kemoterapi aldığı ilk zamanlarda tedavinin iyi sonuç verdiğini söyleyen anne Türkdoğan, daha sonra şişliklerin yeniden büyümeye başladığını belirtti. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'ne gittiklerinde doktorların minik Emre’nin ilacını değiştirdiğini ancak yeni ilacın Türkiye’de bulunmadığını belirten Azime Türkdoğan, sözlerini şöyle sürdürdü: "İlaç yurt dışından gelecekmiş. Ne kadar sürede geleceğini bilmiyorlar. O zamana kadar çocuğun tedavisi yarım kalacak. O yüzden sıkıntılıyız. Kendi çabalarımızla ilacı bulmaya çalışıyoruz."İSPANYA’DA DONÖR BULUNDUKemoterapi öncesinde doktorların minik Emre’ye nakil yapılması gerektiğini söylediklerini ancak immün yetmezliği nedeniyle yapılamadığını belirten Azime Türkdoğan, "Nakil için İspanya’da göbek kordonu donörü bulundu. Getirtecektik ancak bu kez tedaviye cevap veriyor, gerek yok denildi. O yüzden kaldı. Şimdi Ankara’daki hastane nakil olabilir diyor" dedi. Göbek kordonunun ancak yurt dışında donör bulunursa getirilebileceğini söyleyen anne Türkoğlu, sözlerine şöyle devam etti: "Türkiye’de bağış olmadığı için göbek kordonu bulunmuyor. Genelde yurt dışından geliyor. Bizim kanlarımız da uymadı. Nakil olursa diğer hastalıkları da iyi olacak diyorlar."TIBBİ MAMAYLA BESLENİYORMinik Emre’nin birçok gıda ürünlerine alerjisi olduğunu ifade eden anne Türkdoğan, "Her şey yiyemiyor. Bir çok şeye alerjisi var. Süt, süt ürünleri, et, tavuk, yumurta, domatese alerjisi var. Özel bir tıbbi mama var. Onunla besleniyor. En geç 7 yaşına kadar o mamayla beslenecek dediler" dedi.Anne Türkoğlu, 15 aylık çocuğu Emre’nin ilacının bir an önce temin edilmesi için devlet yetkililerinden yardım istedi. ![(özel Haber) Minik Emre'nin Yaşam Savaşı](https://imgrosetta.mynet.com.tr/file/3358489/640xauto.jpg)
