Malatya'da çok nadir görülen genetik bir hastalıkla dünyaya gelen ve 2 aylıkken teşhis konulan Reyyan bebek, bağışlanan ilik nakli sayesinde hayata bağlandı - İnönü Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Ahmet Kızılay: - "Bebeğimiz çok iyi durumda. Yakında şifayla taburcu olacak" - Reyyan bebeğin annesi Sevim Arı: - "Ben ikinci bebeğimi de 7 yıl önce bu hastalıktan kaybettim. Evlat acısı çok zor bir şey. Allah kimseye göstermesin"
Malatya'da çok nadir görülen genetik bir hastalıkla dünyaya gelen ve 2 aylıkken teşhis konulan Reyyan bebek, bağışlanan ilik nakli sayesinde hayata bağlandı - İnönü Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Ahmet Kızılay: - "Bebeğimiz çok iyi durumda. Yakında şifayla taburcu olacak" - Reyyan bebeğin annesi Sevim Arı: - "Ben ikinci bebeğimi de 7 yıl önce bu hastalıktan kaybettim. Evlat acısı çok zor bir şey. Allah kimseye göstermesin"
Hematolojik Nadir Hastalıklar Derneği İkinci Başkanı Prof. Dr. Okan: - "Türkiye'de hemofili tedavi merkezlerinin sayısının artarak hastalarımıza daha fazla zaman ayıran hekimler ve bu hastalığın tedavisinde yardımcı olan ortopedi, fizik tedavi, nükleer tıp hekim sayısının artması gerekiyor" - "Hemofili hastaları taze donmuş plazma almaktan kaçınmalıdır. Özellikle kız çocuklarının taşıyıcı olup olmadığı belirlenmeye çalışılmalıdır"