İzmir'de, Akdeniz anemisinin en ağır seyreden türü "talasemi majör" hastalığıyla mücadele eden 12 yaşındaki Ceylan Polat, Türkiye Kök Hücre Koordinasyon Merkezi (TÜRKÖK) aracılığıyla sağlanan yüzde 100 uyumlu iliğin nakliyle hayata tutundu.
Akdeniz anemisi hastalığının en ağır seyreden türü olan "talasemi majör" teşhisi konulan Batmanlı üç kardeşten ikisi, İzmir'de ablalarından yapılan kemik iliği nakli sayesinde hayata tutundu.
İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Çocuk Kemik İliği Nakli Merkezi Sorumlusu Prof. Dr. Arzu Akyay: - "Bu oldukça nadir görülen bir durum. Normalde bir çocuğa bile aile içinden verici bulmak zorken burada 3 kardeşe birden kardeşlerinden değişik zamanlarda nakiller yaptık ve 3'ü de sağlıklı şekilde hayatlarına devam ediyor"
Akdeniz çevresindeki ülkelerde sık görülmesi nedeniyle "Akdeniz anemisi" olarak da bilinen ve Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 500 bin taşıyıcısı bulunan hastalık en sık Antalya'da görülüyor
Aşırı halsizlik, çarpıntı, çabuk yorulma, deride koyulaşma, gelişme geriliği… Halk arasında ‘Akdeniz anemisi’ olarak bilinen talasemi hastalığının en sık görülen belirtilerinden birkaçı… Dünyada ve ülkemizde bu kalıtsal kan hastalığına yönelik toplumsal farkındalık çok az olduğu için her yıl 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü kapsamında bilinçlendirici etkinlikler yapılıyor.
Şırnak Talasemi Derneği Başkanı Nurullah Bartan: - "Halkımızdan en yakın Kızılay Kan Merkezine giderek kan ve hücre bağışında bulunmalarını, 3 tüp kan vererek gönüllü bağışçı olmalarını, nakil bekleyen hastalarımıza umut olmalarını istiyoruz"
Konya'da talasemi hastası genç, kendisi gibi genetik hastalığa sahip insanlara çare olmak için İTÜ Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü'nü kazandı - Mazlum Doruk Köseli: - "İleride biyoteknoloji veya tıbbi genetik laboratuvarlarında çalışarak, benim gibi genetik hastalıklara sahip kişilere tedavi bulmak istiyorum"
Akdeniz anemisi teşhisi konulan 10 yaşındaki Ebedin ile 12 yaşındaki Mehmet Agit, teyzelerinden yapılan nakille sağlığına kavuştu - Anne Maryete Oruç: - "Teyzeler için 'Anne yarısıdır' derler, kardeşim çocuklarıma ikinci bir hayat verdi" - Teyze Mizgin Oruç: - "Aslında bu süreçte ben değil onlar verdikleri mücadeleyle kahraman oldular"
Muratpaşa Belediye Başkanı Ümit Uysal, talasemi ve lösemi gibi rahatsızlıkların çözümünün kök hücre nakli olduğunu belirterek, sağlık durumu yerinde olan herkesi, Türk Kızılay’ına başvuruda bulunarak kök hücre bağışında bulunmayadavet etti.Türk Kızılay Batı Akdeniz Bölge Kan Merkezi Müdürü Dr.
Türkiye’deki belediyeler arasında ilk talasemi testi ruhsatını alan Kepez Belediyesi, bugüne kadar evlenecek 28 bin 293 çifte talasemi testi hizmeti sundu.Sağlık alanında önemli hizmetlere imza atan Kepez Belediyesi, Belediye Tıp Merkezi ile ilçe sakinlerine özel hastane konforunda hizmet veriyor.
Talasemi, genetik faktörlere bağlı bir kan hastalığıdır. Kanda hemoglobin miktarının ve kırmızı kan hücrelerinin normal değerinden çok daha az miktarda bulunması ile ilişkilendirilir.
Hastanelerde tedavi gören talasemi, lösemi, kanser ve diyaliz hastalarının düzenli olarak kan ihtiyaçlarının devam ettiğini ancak kan ihtiyaçlarının tümünün karşılanamadığını belirten Türk Kızılay Ege Bölge Kan Merkezi Bölge Müdürü Dr.
En fazla Antalya ve çevresinde görülen Akdeniz anemisi ile ilgili bilgi veren Çocuk Hematoloji ve Onkoloji uzmanı Prof. Dr. Birol Baytan, Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin civarında taşıyıcı olduğuna dikkat çekti. Görülme sıklığında yüzde 12 'lik oranla Antalya'nın ilk sırada olduğunu söyleyen Baytan, Talasemi yani Akdeniz anemisinin tedavisinde hamilelik döneminde kontrolün büyük önem taşıdığını söyledi.
Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı Başkanı Canatan: "Talasemi hastaları kan bulamamaktan korkuyor"
Şırnak Talasemi Derneği Başkanı Nurullah Bartan talasemi hastalarına giyim yardımında bulunan Başverimli Belde Belediye Başkanı Medeni Tatar’a teşekkür plaketi verdi.Silopi ilçesinde ihtiyaç sahibi 40 talasemi hastasına Başverimli Belde Belediye Başkanı Medeni Tatar tarafından giyim yardımı yapılmıştı.
Şırnak Talasemi Derneği Başkanı Nurullah Bartan talasemi hastalarına giyim yardımında bulunan Başverimli Belde Belediye Başkanı Medeni Tatar’a teşekkür plaketi verdi.Silopi ilçesinde ihtiyaç sahibi 40 talasemi hastasına Başverimli Belde Belediye Başkanı Medeni Tatar tarafından giyim yardımı yapılmıştı.
Mersin Talasemi ve Orak Hücre Anemi Hastaları Derneği Başkanı Dr.
Bursa'da hemofili ve talasemi hastaları yararına konser
Siirt'te talasemi rahatsızlığı nedeniyle 3 yıldır okula devam edemeyen 8 yaşındaki çocuk, sağlanan imkanla evde eğitim hizmetinden yararlanıyor - Üniversite mezunu babasının da eğitim desteği sunduğu Ecrin Seval Yılmaz: - "Büyüdüğümde çocuk doktoru olmak istiyorum"
Antalya'da tedavileri devam eden 12 yaşındaki Altay ve Marvan'a adeta sınıfa çevrilen evde 6 öğretmenle eğitim imkanı sağlandı - Öğrencilerinin moral ve motivasyonu için büyük çaba gösteren öğretmenlerin desteğini hep yanlarında gören ikizler, bu ilgiyi karşılıksız bırakmayarak derslerindeki başarılarıyla göz doldurdu - İkizlerin öğretmeni Nurten Şahin: - "Bu kadar başarılı çocuklara hepimiz destek olmalıyız. Öğrencilerime sarılıp bağrıma basmak istiyorum ama enfeksiyon kaparlar diye korkuyorum"
Konya’da, Talasemi (Akdeniz Anemisi) hastalarına yönelik “Talasemi Güncel Tedavi ve Bilgilendirme Paneli" düzenlendi.Konya’nın merkez Karatay İlçe Belediyesinin katkılarıyla Mevlana Talasemi Hastaları ve Aileleri ve Yardımlaşma Derneği tarafından düzenlenen panel Aziziye Kültür Merkezinde yapıldı.
AYDIN'ın İncirliova ilçesinde, 8 aylıkken talasemi (Akdeniz anemisi) majör teşhisi koyulan Saygın Aydemir (3), ikinci kez yapılan ilik nakliyle hayata tutunmaya çalışıyor.
Antalya'da bir bakımevinin öğrencileri, ilik nakli olan 5,5 yaşındaki talasemi majör hastası Rüzgar Güney Alpaslan'ın tedavi masraflarına destek olmak için harçlıklarını bağışladı - Çocuk için düzenlenen kermesten elde edilen gelir de aileye teslim edildi
Antalya OSB Gündüz Bakımevi, 5 buçuk yaşındaki talasemi majör hastası Rüzgar Güney Alpaslan’ın tedavi masraflarına destek olmak için organizasyon düzenledi.
Muş'un Varto ilçesinde yaşayan, aynı zamanda kuzen olan Filiz ve Emrullah Yalçın çiftinin 4 çocuğundan 3'ünde, önce işitme engeli, ardından genetik bir hastalık olan Akdeniz anemisi (talasemi) ortaya çıktı.
Türkiye’deki belediyeler arasında ilk talasemi testi ruhsatını alan Kepez Belediyesi, her yıl yaklaşık 7 bin evlenecek çifte, talasemi testi hizmeti sunuyor.Kepez Belediyesi’nin sağlık alanında en büyük yatırımlarından biri olan Belediye Sağlık Merkezi (BSM) her yıl evlenecek binlerce çiftin hayır duasını alıyor.
9 Eylül Halk Sağlığı Haftası kapsamında “Anne ve Çocuk Sağlığı” temalı etkinlikler düzenlendi.3-9 Eylül Halk Sağlığı Haftası kapsamında düzenlenen “Anne ve Çocuk Sağlığı” temalı etkinlikleri İl Sağlık Müdürlüğü Halk Sağlığı Hizmetleri Başkanlığı personeliyle okul müdürler, öğretmen, veli ve öğrenciler katıldı.Seyda Kayhan Anaokulu ve Yahya Kemal Beyatlı İlkokulu’nda gerçekleştirilen eğitimlerde aile hekimliği, talasemi, gebe bilgilendirme sınıfları, yenidoğan taramaları, anne sütü, bebek ve çocukluk çağı aşıları, el hijyeni, ağız diş sağlığı, sağlıklı beslenme ve hareketli hayat konularında öğrenci, veli ve okul çalışanlarına sunumlar eşliğinde eğitimler, stand çalışmaları ile broşürlü bilgilendirmeler yapıldı.Eş zamanlı olarak okulların spor alanlarında öğrenciler ile fiziksel aktivite etkinliği düzenlendi.
Gazze'deki Sağlık Bakanlığı: - "Gazze'deki hastanelerde yaşanan ilaç ve tıbbi teçhizat krizi nedeniyle hemofili ve talasemi tedavisi gören hastaların sağlık durumu kötüleştiriyor, bu durum yaşamlarını tehdit ediyor"
Adana’nın Kozan ilçesinde sağlık müdürlüğüne bağlı Kozan Sağlıklı Hayat Merkezi çok sayıda birimi ile tüm vatandaşlara ücretsiz olarak hizmet vermeye başladı.Kozan Sağlıklı Hayat Merkezi’nde Diyetisyen, Fizyoterapi, Psikolog, Çocuk Gelişimci Danışmanlık, Kanser Tarama Birimi, Mamografi Çekimi, Üreme Sağlığı Birimi, Ağız ve Diş Sağlığı Birimi, Gebe Eğitim Sınıfı, Okul Sağlığı Birimi, Evlilik Öncesi ve Sonrası Danışmanlık Birimi (Talasemi Testi) ve Sigara Bırakma Birimleri olarak tüm vatandaşlara sosyal güvence kaydına bakmaksızın hizmet veriyor.Çocuk Gelişimci Ali Yiğit ve Enise Dağlı, Piskolog Şükran Doğan ve Fizyoterapist Zehra Güneş’in bu dönem göreve başladığı merkezde hafta içi her gün 08:00-17:00 saatleri arasında hizmet verildiği belirtildi.Kozan Sağlıklı Yaşam Merkezi’ne başvuran hastaların Türkiye Cumhuriyeti vatandaşı olmasının yeterliği olduğu ve herhangi bir sosyal güvence şartı aranmadığı kaydedildi.
Anadolu Hemofili ve Talasemi Derneği Başkanı Mehmet Oğuzhan Petekçi: - "Son gelişmeyle deri altı koruyucu tedavi yapılabiliyor. Diğer derneklerle birlikte Sağlık Bakanlığından bu ilaçların ruhsatlandırılması ve ülkemizde kullanımı için talebimiz oldu. İnşallah yıl sonuna kadar bu ilaçlar, Sağlık Bakanlığınca onaylanacak. Böylelikle hemofili hastası, kalem gibi yanında taşıyabileceği bu ilacı kendisine uygulayabilecek" - "Türkiye'de 8 bin hemofili hastası var. Her 10 binde bir kişide görülüyor. Tedavi süresi meşakkatlidir. Ömür boyu sürüyor"
Anadolu Hemofili ve Talasemi Derneği Başkanı Mehmet Oğuzhan Petekçi: - "Son gelişmeyle deri altı koruyucu tedavi yapılabiliyor. Diğer derneklerle birlikte Sağlık Bakanlığından bu ilaçların ruhsatlandırılması ve ülkemizde kullanımı için talebimiz oldu. İnşallah yıl sonuna kadar bu ilaçlar, Sağlık Bakanlığınca onaylanacak. Böylelikle hemofili hastası, kalem gibi yanında taşıyabileceği bu ilacı kendisine uygulayabilecek" - "Türkiye'de 8 bin hemofili hastası var. Her 10 binde bir kişide görülüyor. Tedavi süresi meşakkatlidir. Ömür boyu sürüyor"
Yeditepe Üniversitesi Koşuyolu Hastanesi Pediatrik Kemik İliği Nakli Merkezi Sorumlusu Prof. Dr. Buket Erer Del Castello: - "Taşıyıcılık oranının yüksek olması hastalığın çıkma oranını artırıyor. Ülkemizde taşıyıcılık oranının yüksek olmasının yanı sıra akraba evliliklerinin de fazla olması hasta çocuk doğma riskini artırıyor. Türkiye'deki beta talasemi taşıyıcılığı sıklığı yüzde 2,1 düzeylerinde. Bu oran farklı bölgelerde artmakta, yüzde 13'e kadar yükselmektedir" - "Hastalık genellikle doğumdan 3 ay ile 1 yaş arasında fark ediliyor. Anne ve babalar çocukta solukluk, gözlerinde hafif sarılık, iştahsızlık, halsizlik, huzursuzluk fark ederek doktora başvuruyor. Ancak taşıyıcılık atlanabiliyor. Taşıyıcılarda derin bir anemi gelişmez" - "Özellikle doku grubu uyan kardeşten veya doku grubu uyan akraba ve akraba dışı donörlerden kemik iliğinden aldığımız kan kök hücrelerini talasemi hastalarına naklediyoruz. Nakil işlemi ile hastanın kemik iliğindeki hastalıklı hücreleri yok edip yerine donörün sağlıklı kırmızı kan hücreleri yapan kök hücrelerini yerleştiriyoruz"
Elazığ Fethi Sekin Şehir Hastanesi personellerine yönelik eğitim semineri verildi.Elazığ Fethi Sekin Şehir Hastanesinde 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü ve 17 Mayıs’ta kutlanacak olan “Dünya Hipertansiyon Günü” ne dikkat çekmek ve bu hastalıklar hakkında farkındalık oluşturmak üzere eğitim semineri düzenlendi.
Şırnak’ın Silopi ilçesinde 8 Mayıs Dünya Talasemi Haftası nedeni ile etkinlik düzenlendi.Şırnak Talasemi Derneği tarafından Silopi’de 8 Mayıs Dünya Talasemi Haftası münasebetiyle bir etkinlik düzenlendi.
Mevlana Talasemi Hastaları ve Aileleri Yardımlaşma Derneği Başkanı Mustafa Dolu, “Hastalarımız için iftardan sonra sahura kadar açık olan Kızılay kan toplama noktaları ile Meram Tıp Fakültesi Hastanesi kan bankasına kan bağışı yapılmasını önemle rica ediyoruz” dedi.8 Mayıs Dünya Talasemi Günü dolayısıyla Medova Hastanesinde bir program düzenlendi.
Kan Hastalıkları Federasyonu ve İyilik Sende Derneği işbirliğiyle talasemi hastaları için hayat kurtarıcı olan kök hücre bağışına farkındalık oluşturmak amacıyla Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde etkinlik düzenlendi.Hastanenin Hematoloji ve Onkoloji Uzmanı Dr.
Sağlık Bakanlığınca, Akdeniz anemisi ve talasemi gibi hastalıkların da içinde bulunduğu genetik bozukluk "hemoglobinopati"nin tespiti için 41 ilde uygulanan "Hemoglobinopati Kontrol Programı" 81 ile yaygınlaştırıldı - İlk olarak 2002'de başlayan daha sonra 41 ile çıkarılan ardından da ülke genelinde aile hekimlerince yapılan taramalarla, 2002'de yılda 400 olan hemoglobinopatili doğan bebek sayısı bugün 100'ün altına indi
Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı Başkanı Prof. Dr. Duran Canatan: - "2000 yılı öncesinde talasemi hastaları kendini gizlemeye çalışıyordu. 10-15 yaşlarında hayatlarını kaybediyorlardı. Pompa ile verilen ilaçlar vardı ama ilaçları bulmak da çok zordu. Son 16 yılda yapılan çalışmalarla hastalar yaşama tutunmaya başladılar" - "Talasemi Önleme Projesi olmasaydı bugün 10 binin üstünde hasta olacaktı, projeyle 5 bin hastanın doğumu engellendi" - "Bir hastanın devlete yıllık maliyeti 10 bin dolar civarında. 5 bin hastanın doğumu engellenerek ülkenin kazancı yaklaşık 100 milyon lirayı bulmakta. Bu da işin ekonomik boyutu"
Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı Başkanı Prof. Dr. Duran Canatan: - "2000 yılı öncesinde talasemi hastaları kendini gizlemeye çalışıyordu. 10-15 yaşlarında hayatlarını kaybediyorlardı. Pompa ile verilen ilaçlar vardı ama ilaçları bulmak da çok zordu. Son 16 yılda yapılan çalışmalarla hastalar yaşama tutunmaya başladılar" - "Talasemi Önleme Projesi olmasaydı bugün 10 binin üstünde hasta olacaktı, projeyle 5 bin hastanın doğumu engellendi" - "Bir hastanın devlete yıllık maliyeti 10 bin dolar civarında. 5 bin hastanın doğumu engellenerek ülkenin kazancı yaklaşık 100 milyon lirayı bulmakta. Bu da işin ekonomik boyutu"
Kalıtsal bir kan hastalığı olan talasemi, Akdeniz Bölgesi’nde yoğun olarak görülmesi sebebiyle halk arasında Akdeniz anemisi olarak anılıyor. Ayrıca Arap kökenli kişilerde ve Balkan göçmenlerinde de sıkça rastlanan talasemi, ülkemizde yaklaşık yüzde 2 civarında görülüyor.
İSTANBUL'DA yaşayan Meral Yılmaz'a henüz 6 aylıkken 'talasemi majör' teşhisi konuldu.
İSTANBUL'DA yaşayan Meral Yılmaz'a henüz 6 aylıkken 'talasemi majör' teşhisi konuldu.
İSTANBUL'DA yaşayan Meral Yılmaz'a henüz 6 aylıkken 'talasemi majör' teşhisi konuldu.
İSTANBUL'DA yaşayan Meral Yılmaz'a henüz 6 aylıkken 'talasemi majör' teşhisi konuldu.
Afanistan’da yaşayan 5 yaşındaki Ojran Arab’a ülkesine 2 bin 700 kilometre uzaklıktaki Malatya’da yapılan ilik nakli operasyonuyla sağlığına kavuştu.Afganistanlı Ojran Arab’a ülkesinde 3 yıl önce talasemi teşhisi konuldu.
Diyarbakırlı 10 yaşındaki Süleyman Çakar, 1 buçuk yaşında talasemi hastalığına yakalandı.
Antalya Barosu, Akdeniz bölgesinde yaygın olan Talasemi hastalığı ile mücadele çalışmalarına destek verecek.Akdeniz Talasemi Derneği Yönetim Kurulu üyeleri Başkan Vekili Prof.
Bursa’nın Yıldırım ilçesinde ikamet eden ve doğuştan talasemi hastası olan 18 yaşındaki Yusuf Ali Kurhan, tedavi olduğu zamanlarda hobi olarak başladığı resim kabiliyetini geliştirerek, araç tasarımları yapıyor.Hastalığı dolayısıyla okul hayatına 3 yıl ara veren Yusuf Ali Kurhan, Nilüfer ilçesinde bulunan Güzel Sanatlar Lisesi’nde okul öncesi kurslarına katılmasına rağmen, yaşının büyük olması sebebiyle kaydolamadı.