İlaçların yan etkisi izlenecek

Sağlık Bakanlığı, ilaçların yan etkisini en aza indirebilmek amacıyla AB mevzuatına paralel düzenleme yaptı.

Resmi Gazete'de bugün yayımlanan ancak 30 Haziran 2005'te yürürlüğe girecek yönetmelik, ilaçların yan etkileri ile bunlara bağlı olası sorunların saptanması, değerlendirilmesi, tanımlanması ve önlenmesiyle ilgili yürütülecek çalışmaları içeriyor.

Buna göre, hastaneler, ilaçların zararlı etkilerini en doğru şekilde ve en kısa zamanda Bakanlığa bildirecek. Bildirilen yan etkiler, Beşeri Tıbbi Ürünlerin Güvenliğini İzleme, Değerlendirme ve Danışma Komisyonu'nca değerlendirilecek.

Ruhsat sahipleri de ürünlerinin güvenliğinden sorumlu olacak. Bu amaçla, zararlı yan etkilerin saptanması çalışmalarının etkili şekilde izlenmesi, gerekli sistemin kurulması ve sürdürülmesi için personel eğitimi dahil, gerekli her türlü tedbiri alacak.