BİZE ULAŞIN
SMA bir kişinin kaslarını güçlü tutan bir proteini üreten özel bir genin çalışmaması ya da eksik çalışması sonucunda ortaya çıkar. SMA ile yaşayan kişilerin tedavisi genellikle bir grup uzmana ihtiyaç duyar. Fizyoterapistler, kasları güçlendirmeye yardımcı olabilir. Solunum terapistleri, solunum yeteneklerini artırmaya çalışabilir. Bu hastalıkla yaşayan kişiler ve aileleri için destek önemlidir. SMA hakkında farkındalık yaratmak toplumun bu kişilere daha iyi yardımcı olmasına ve onlarla daha iyi bir anlayış geliştirmesine yardımcı olabilir. Bu şekilde, SMA ile yaşayan kişiler, daha iyi bir yaşam kalitesi ve destekleme şansına sahip olabilirler.
SMA, omurilikte bulunan motor nöronların kaybından kaynaklanan bir kas hastalığıdır. Motor nöronlar kasların hareketini kontrol eder. Bu nöronlar ne kadar çok kaybolursa kaslar o kadar zayıflar. SMA, kasların zayıflığına ve atrofisine (küçülmesine) neden olur. Bu yürüyüş, nefes alma ve yutma gibi günlük aktiviteleri zorlaştırabilir. SMA 4 farklı tipe ayrılır. En şiddetli form olan Tip 1, bebeklik döneminde ölüme neden olabilir. Diğer tipler daha hafif semptomlara neden olur ve yetişkinlik dönemine kadar sürebilir.
SMA'lı kişiler yaşamlarını mümkün olduğunca tam ve bağımsız bir şekilde yaşamak için destek ve kaynaklara ihtiyaç duyarlar. SMA destek grupları, fiziksel ve mesleki terapi, beslenme desteği ve psikolojik destek gibi kaynaklar mevcuttur. SMA'lı kişiler için yeni tedaviler geliştirilmektedir. Bu tedaviler SMA'nın ilerlemesini yavaşlatabilir veya durdurabilir ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirebilir.
SMA, SMN1 adı verilen bir genin mutasyonundan kaynaklanır. Bu gen motor nöronların hayatta kalması ve işlevini yerine getirmesi için gerekli olan bir proteini kodlar. SMN1 geninde meydana gelen mutasyonlar, bu proteinin eksikliğine veya bozulmasına neden olur. Bu da motor nöronların kaybına ve kas zayıflığına yol açar.
SMA, otozomal resesif bir hastalıktır. Bu, her iki ebeveynden de mutasyonlu bir SMN1 geni miras alınması gerektiği anlamına gelir. Bir ebeveyn mutasyonlu bir SMN1 geni taşıyorsa çocuğun SMA geliştirme riski %25'tir. SMA, 4 farklı tipe ayrılır. Tip 1 en şiddetli formdur ve bebeklik döneminde ölüme neden olabilir. Tip 2, Tip 3 ve Tip 4, daha hafif semptomlara neden olur ve yetişkinlik dönemine kadar sürebilir.
SMA bebeklik döneminden yetişkinliğe kadar herhangi bir yaşta ortaya çıkabilir. Ancak en yaygın olarak bebeklik döneminde ortaya çıkar. SMA'nın belirtileri, hastalığın tipine ve şiddetine göre değişir. Tip 1 SMA en şiddetli formdur ve genellikle doğumdan önce veya kısa bir süre sonra ortaya çıkar. Tip 1 SMA'lı bebeklerde aşağıdaki belirtiler görülebilir:
Tip 2 SMA orta şiddette bir formdur ve genellikle 6-18 aylıkken ortaya çıkar. Tip 2 SMA'lı çocuklarda aşağıdaki belirtiler görülebilir:
Tip 3 SMA hafif şiddette bir formdur ve genellikle 18 aydan sonra ortaya çıkar. Tip 3 SMA'lı çocuklar ve yetişkinlerde aşağıdaki belirtiler görülebilir:
Tip 4 SMA en hafif formdur ve genellikle yetişkinlikte ortaya çıkar. Tip 4 SMA'lı kişilerde aşağıdaki belirtiler görülebilir:
SMA, motor nöronların kaybından kaynaklanan bir kas hastalığıdır. Motor nöronlar kasların hareketini kontrol eden sinir hücreleridir. Bu nöronlar ne kadar çok kaybolursa kaslar o kadar zayıflar. SMA kasların zayıflığına ve atrofisine (küçülmesine) neden olur. Bu, yürümeyi nefes almayı ve yemeyi zorlaştırabilir. SMA'nın kesin bir tedavisi yoktur ama tedaviler semptomları hafifletmeye ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir. Fizik tedavi, egzersiz, ortez, solunum tedavisi ve yutma tedavisi gibi tedaviler uygulanabilir. SMA genetik bir hastalık olduğu için SMA'yı önlemek için bir yol yoktur bu nedenle hamile kalmayı planlıyorsanız, genetik danışmanlık almak önemlidir
SMA için yeni tedaviler geliştirilmektedir. Bu tedaviler SMA'nın ilerlemesini yavaşlatabilir veya durdurabilir ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirebilir. Bu tedavilerden biri gen tedavisidir. Gen tedavisi SMN1 geninin eksik veya bozuk olan kopyasını sağlıklı bir kopyayla değiştirmeyi amaçlayan bir tedavidir. Gen tedavisi, SMA'nın ilerlemesini durdurabilir veya yavaşlatabilir ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirebilir.
Diğer bir tedavi yöntemi ise moleküler terapidir. Moleküler terapi, motor nöronların hayatta kalmasını ve işlevini korumayı amaçlayan bir tedavidir. Moleküler terapi, SMA'nın ilerlemesini yavaşlatabilir veya durdurabilir ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirebilir. SMA tedavisi, hastalığın tipine ve şiddetine göre değişir. Tip 1 SMA için aşağıdaki tedaviler uygulanabilir:
Tip 2 SMA için aşağıdaki tedaviler uygulanabilir:
Tip 3 SMA için aşağıdaki tedaviler uygulanabilir:
Tip 4 SMA için aşağıdaki tedaviler uygulanabilir:
SMA'nın tedavisinde kullanılan bazı yeni tedaviler şunlardır:
Bu tedaviler SMA'lı kişiler için yeni umutlar sunmaktadır. Ancak, bu tedavilerin uzun vadeli etkileri henüz bilinmemektedir.
SMA tedavisinin süresi hastalığın tipine ve şiddetine, hastanın bireysel özelliklerine ve uygulanan tedaviye göre değişir. Tip 1 SMA için tedaviler genellikle ömür boyu devam eder. Bu, kas güçsüzlüğünün ilerlemesini önlemeye ve hastanın bağımsızlığını ve yaşam kalitesini korumaya yardımcı olmak içindir.
Tip 2 SMA için tedaviler genellikle çocukluk döneminde başlar ve yetişkinliğe kadar devam edebilir. Bu, kas güçsüzlüğünün ilerlemesini önlemeye ve hastanın bağımsızlığını ve yaşam kalitesini korumaya yardımcı olmak içindir. Tip 3 SMA için tedaviler genellikle çocukluk döneminde başlar ve yetişkinliğe kadar devam edebilir. Ancak bu tedaviler genellikle kas güçsüzlüğünün ilerlemesini yavaşlatmak veya durdurmak içindir. Tip 4 SMA için tedaviler genellikle yetişkinlik döneminde başlar. Bu tedaviler genellikle kas güçsüzlüğünün ilerlemesini yavaşlatmak veya durdurmak içindir.
SMA hastalarının yaşam süresi SMA tipine, hastalığın başlangıç yaşı ve hastanın genel sağlık durumuna bağlı olarak önemli ölçüde değişebilir. SMA genellikle üç ana tipe ayrılır: Tip I, Tip II ve Tip III. Bu tiplerin her biri farklı belirtiler, şiddet ve seyir gösterir.
SMA genellikle genetik bir nöromüsküler hastalıktır ve şu ana kadar tamamen iyileştirilebilen bir tedavisi bulunmamaktadır. Ancak SMA tedavisi üzerine yapılan önemli araştırmalar ve gelişmeler sonucunda belirli ilaçlar hastalığın seyrini yavaşlatma veya belirli belirtileri hafifletme konusunda olumlu sonuçlar göstermiştir. Tedavi süreci bir multidisipliner yaklaşımı gerektirir ve hastalar, genellikle bir nörolog, fizyoterapist, ergoterapist, beslenme uzmanı ve diğer uzmanlarla işbirliği yaparlar. Tedaviye erken başlamak, genellikle daha olumlu sonuçlar almayı destekleyebilir.
