BİZE ULAŞIN
Firmadan yapılan açıklamada, "Önceden önlem alarak Kovid-19 aşımızın Avrupa'da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık." ifadesi paylaşıldı.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bugün yaptığı çağrıda, aşılamadan 6 ila 13 gün sonra 6 kadında meydana gelen olağandışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson and Johnson aşısının ülkede kullanımına ara verilmesini istemişti.
Açıklamada, federal yetkililerin aşının dağıtımı ve uygulamasını askıya alacağı ifade edilirken, CDC Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesi'nin, raporları tartışmak için yarın toplanacağı kaydedilmişti.
Avrupalı düzenleyiciler 11 Mart'ta Johnson and Johnson'ın ürettiği Kovid-19 aşısının kullanımını onaylamış ve bu yıl için Avrupa Birliği (AB) 200 milyon, İngiltere de 30 milyon doz aşı siparişi vermişti.
Öte yandan, mart ayında İrlanda, Norveç, Danimarka, İzlanda, Romanya, İtalya ve Bulgaristan da Avrupa ülkelerinde yaygın olarak uygulanan Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını, bazı hastalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle geçici olarak durdurmuştu.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ile ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından günün erken saatlerinde yapılan açıklamada, nadir görülen bir tür kan pıhtılaşması ile olası bağlantıları üzerine tek dozluk Johnson & Johnson korona virüs (Covid-19) aşısının kullanımının askıya alınmasını önermişti. Açıklamanın ardından Güney Afrika’da Johnson & Johnson aşısı ile ilgili ABD’nin önerisine destek geldi.
Güney Afrika Sağlık Bakanı Zweli Mkhize düzenlediği basın toplantısında, Güney Afrika’nın ABD tarafından bildirilen potansiyel kan pıhtısı riskleri nedeniyle Johnson & Johnson korona virüs (Covid-19) aşısının piyasaya sürülmesini askıya aldığını belirtti. Bakan Mkhize, "Kan pıhtılaşmalarının gelişimi ile Johnson & Johnson aşısı arasındaki nedensel ilişki yeterince incelenene kadar aşıların piyasaya sürülmesini gönüllü olarak askıya almaya karar verdik" dedi.
Mkhize, Güney Afrika’da aşılanmış vatandaşlar arasında kan pıhtılaşması vakasının tespit edilmemesine rağmen, FDA’nın tavsiyesinin "hafife alınmaması gerektiğine" dikkat çekerek, "Görüşmelerin yalnızca birkaç gün süreceğini umuyoruz. Elimizdeki ön kaynaklar göz önüne alındığında, bilim adamlarımız FDA kararının yalnızca ihtiyati tedbir temelinde olduğundan eminler ve bunun Johnson & Johnson aşısının tamamen geri çekilmesiyle sonuçlanmayacağını umuyoruz" ifadelerini kullandı. (AA)
